काम के सिद्धांत
विभिन्न प्रकार के जमावट उपकरण विभिन्न सिद्धांतों का उपयोग करते हैं। वर्तमान में, मुख्य पहचान विधियाँ जमावट विधि, सब्सट्रेट क्रोमोजेनिक विधि, प्रतिरक्षा विधि, लेटेक्स एग्लूटीनेशन विधि आदि हैं।
1. जमावट विधि (बायोफिजिकल विधि)
जमावट विधि एक जमावट उत्प्रेरक की कार्रवाई के तहत प्लाज्मा में भौतिक मात्रा (प्रकाश, बिजली, यांत्रिक गति, आदि) की एक श्रृंखला के परिवर्तनों का पता लगाने के लिए है, और फिर कंप्यूटर द्वारा प्राप्त डेटा का विश्लेषण करके इसे अंतिम परिणाम में परिवर्तित करना है। इसलिए इसे जैविक भौतिक नियम भी कहा जा सकता है।
2. सब्सट्रेट क्रोमोजेनिक विधि (जैव रासायनिक विधि)
सब्सट्रेट क्रोमोजेनिक विधि क्रोमोजेनिक सब्सट्रेट के अवशोषण परिवर्तन को मापकर परीक्षण किए गए पदार्थ की सामग्री और गतिविधि का अनुमान लगाना है, जिसे जैव रासायनिक विधि भी कहा जा सकता है। सिद्धांत एक छोटे पेप्टाइड को कृत्रिम रूप से संश्लेषित करना है जिसमें प्राकृतिक जमावट कारकों के लिए अमीनो एसिड का एक समान अनुक्रम होता है और इसमें एक विशिष्ट क्रिया स्थल होता है और रासायनिक जीन को जोड़ता है जिसे सक्रिय साइट के अमीनो एसिड के साथ रंग का उत्पादन करने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जा सकता है। निर्धारण के दौरान, क्योंकि जमावट कारक में प्रोटियोलिटिक एंजाइम की गतिविधि होती है, यह न केवल प्राकृतिक प्रोटीन पेप्टाइड श्रृंखला पर कार्य कर सकता है, बल्कि सिंथेटिक पेप्टाइड श्रृंखला सब्सट्रेट पर भी कार्य कर सकता है, जिससे क्रोमोजेनिक जीन को मुक्त किया जा सकता है और समाधान रंग बना सकता है। उत्पादित रंग की छाया जमावट कारक की गतिविधि के समानुपाती होती है, जिससे सटीक मात्रा का ठहराव होता है। वर्तमान में, दर्जनों सिंथेटिक पेप्टाइड सब्सट्रेट हैं, और सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला पी-नाइट्रोएनिलिन (पीएनए) है, जो पीला है और इसे 405 मिमी की तरंग दैर्ध्य पर मापा जा सकता है।
3. इम्यूनोलॉजिकल तरीके
प्रतिरक्षात्मक विधि में, शुद्ध परीक्षण पदार्थ का उपयोग प्रतिजन के रूप में किया जाता है, और संबंधित एंटीबॉडी तैयार किया जाता है, और फिर परीक्षण पदार्थ गुणात्मक और मात्रात्मक रूप से प्रतिजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित किया जाता है।
विकास इतिहास
1910 में, कोट्टमैन ने दुनिया के सबसे पुराने जमावट उपकरण का आविष्कार किया, जो रक्त जमावट के दौरान चिपचिपाहट के परिवर्तन को मापकर प्लाज्मा जमावट के समय को दर्शाता है।
1922 में, Kugelmass ने प्लाज्मा जमावट समय को प्रतिबिंबित करने के लिए संचरित प्रकाश में परिवर्तन को मापने के लिए एक टर्बिडीमीटर का उपयोग किया।
1950 में, Schnitger और Gross ने इलेक्ट्रो-गैल्वेनिक विधि पर आधारित एक जमावट उपकरण का आविष्कार किया।
1960 के दशक में, यांत्रिक जमावट उपकरण विकसित किए गए थे, और प्रारंभिक प्लानर चुंबकीय मनका विधि दिखाई दी।
1970 के दशक के बाद, यांत्रिक और इलेक्ट्रॉनिक उद्योगों के विकास के कारण, विभिन्न प्रकार के स्वचालित जमावट उपकरण क्रमिक रूप से सामने आए हैं।
1980 के दशक में, रक्त जमावट का पता लगाने में क्रोमोजेनिक सब्सट्रेट के उद्भव और उनके आवेदन के कारण, स्वचालित जमावट उपकरण न केवल सामान्य स्क्रीनिंग परीक्षण कर सकता है, बल्कि जमावट, थक्कारोधी और फाइब्रिनोलिसिस सिस्टम के एकल कारकों का भी पता लगा सकता है। थक्कारोधी और फाइब्रिनोलिसिस का पता लगाना संभव हो जाता है।
1980 के दशक के उत्तरार्ध में, दोहरी चुंबकीय सर्किट चुंबकीय मनका विधि के आविष्कार ने थ्रोम्बस और हेमोस्टेसिस का पता लगाने के लिए एक नई अवधारणा लाई। अपने अद्वितीय डिजाइन सिद्धांत के कारण, इस प्रकार के डिटेक्शन इंस्ट्रूमेंट में ऑप्टिकल डिटेक्शन के कुछ प्रभावशाली कारक अब मौजूद नहीं हैं।
1990 के दशक में, स्वचालित जमावट उपकरण के प्रतिरक्षा चैनल के विकास ने विभिन्न पहचान विधियों को एकीकृत किया, और पता लगाने की वस्तुएं अधिक व्यापक थीं, जिसने थ्रोम्बस और हेमोस्टेसिस का पता लगाने के लिए एक नई विधि प्रदान की।